Transformando dados invisíveis em
inteligência para o cuidado na saúde.

Não. A CareIntelligence foi desenhada para operar sobre o prontuário existente e se conectar a MV, Tasy, Salux, SIGA, sistemas legados e bases proprietárias, sem projeto de troca de EHR. A integração é responsabilidade do nosso time, não do time do seu fornecedor de prontuário.

Sim. O caminho padrão é um piloto pago com escopo fechado: produtos definidos, prazo determinado e critérios de sucesso acordados antes do início. Assim, a decisão de expandir é tomada sobre resultados medidos na sua operação, não sobre promessas de demonstração.

Depende do fluxo aprovado para cada projeto. A extração acontece localmente e somente consulta o banco da instituição. Antes de qualquer envio ao Clinical Aggregator ou a outra integração autorizada, o cliente define quais dados seguem e se a anonimização opcional será aplicada. O destino, as permissões e os controles devem fazer parte da implantação.

A plataforma opera em conformidade com a LGPD, com processamento local e dado clínico sob controle da instituição. Também se enquadra como software como dispositivo médico (SaMD) junto à ANVISA. Segurança da informação e jurídico/compliance participam da avaliação desde o piloto, com documentação de apoio para os dois times.

A leitura e a estruturação acontecem no Care Gateway, instalado localmente. Ele consulta as fontes configuradas sem alterar o banco. O Anonimizador entra depois, se o projeto exigir proteção antes do envio. O Clinical Aggregator recebe esses dados e os organiza em uma interface única para consulta clínica.

Não. O sistema apoia a decisão com evidências clínicas, contexto do paciente, fonte e rastreabilidade. Cada sugestão chega com a referência e a regra aplicada para que o profissional valide em segundos. A decisão final permanece sempre com o profissional de saúde, como deve ser.

Sim, e essa é uma exigência do produto. Cada recomendação cita a fonte, a regra aplicada e a trilha rastreável de decisão. As referências combinam bases internacionais, como Cochrane, PubMed, Scopus e Medscape, e nacionais, como protocolos do Ministério da Saúde, resoluções da ANVISA e diretrizes de sociedades médicas brasileiras.

A implantação pode começar por produto. Em cenários compatíveis, o primeiro valor é entregue em menos de 30 dias, sem projeto de troca de EHR. Isso é possível porque a leitura do prontuário na origem elimina a etapa que costuma travar projetos de integração por meses.

Sim. Preço fixo em reais, sem reajuste cambial, com implantação por produtos: comece pelo que resolve a dor de hoje e cresça conforme o valor aparece. O orçamento é previsível para o ciclo financeiro da instituição, sem surpresa de dólar.

Normalmente: liderança clínica, farmácia clínica, TI, segurança da informação, gestão assistencial e, quando necessário, jurídico/compliance. O escopo fechado do piloto define o papel de cada área desde o início. Assim, ninguém é surpreendido no meio do projeto.

Não. Cada instituição tem um time de sucesso dedicado, com acompanhamento próximo e revisões periódicas de indicadores, como adoção, alertas relevantes e cobertura da farmácia clínica. O objetivo é que o valor medido no piloto continue crescendo em operação.

Tempo recuperado, prescrições analisadas, alertas relevantes, cobertura da farmácia clínica, redução de retrabalho, padronização de condutas e indicadores de segurança assistencial. Os critérios são acordados no piloto e revisados periodicamente com o time de sucesso. O ROI é medido, não estimado.